产品简介
全转录组优势
一份样本，两个文库，四种RNA，全面解析转录调控机制
美吉优势
技术流程
部分云结果展示
应用领域
样本要求
RNA送样要求：Total RNA≥5μg，浓度不低于200ng/μl； RIN≥7；
临床/动物组织样本：>1g；细胞：>5×106 个细胞；全血：>2ml；
植物类：建议样本黄豆粒大小左右；2-3份备份样；
真菌类：建议样本黄豆粒大小左右；2-3份备份样；
注：详细取样指导，请联系我司技术人员。
研究背景
癌细胞转移，是胃癌（GC）患者死亡和复发的主要来源；迄今人们对其分子机制进行了诸多研究，但mRNA与 ncRNAs之间的网络调控关系尚未完全阐明。本研究基于基因差异表达数据，筛选出基因CLDN4，并构建 lncRNA-miRNA-mRNA互作网络，阐明了CLDN4增强胃癌细胞增殖和转移能力的转录调控机制。
实验设计
研究结果展示
其GC相关mRNAs经过聚类分析、靶基因预测、GO富集等，根据之前的研究结果，选定4条与癌症发 展相关的经典途 径“Cell adhesion”、“Pathway in cancer”、“Cell cycle” 及“Tight junction”；在四个途径的 mRNA-ceRNA分析结果中，CLDN4与癌症的发展密 切相关。本研究基于基因差异表达数据，筛选出基因 CLDN4，并构建lncRNA-miRNA-mRNA互作网络，阐 明了CLDN4增强胃癌细胞增殖和转移能力的转录调 控机制。
参考文献：Song YX, Sun JX, Zhao JH, et al. Author Correction: Non-coding RNAs participate in the regulatory network of CLDN4 via ceRNA mediated miRNA evasion[J]. Nat Commun. 2021;12(1):3149.
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