产品简介

全转录组优势
一份样本,两个文库,四种RNA,全面解析转录调控机制

美吉优势

技术流程

部分云结果展示

应用领域

样本要求
RNA送样要求:Total RNA≥5μg,浓度不低于200ng/μl; RIN≥7;
临床/动物组织样本:>1g;细胞:>5×106 个细胞;全血:>2ml;
植物类:建议样本黄豆粒大小左右;2-3份备份样;
真菌类:建议样本黄豆粒大小左右;2-3份备份样;
注:详细取样指导,请联系我司技术人员。

研究背景
癌细胞转移,是胃癌(GC)患者死亡和复发的主要来源;迄今人们对其分子机制进行了诸多研究,但mRNA与 ncRNAs之间的网络调控关系尚未完全阐明。本研究基于基因差异表达数据,筛选出基因CLDN4,并构建 lncRNA-miRNA-mRNA互作网络,阐明了CLDN4增强胃癌细胞增殖和转移能力的转录调控机制。
实验设计

研究结果展示
其GC相关mRNAs经过聚类分析、靶基因预测、GO富集等,根据之前的研究结果,选定4条与癌症发 展相关的经典途 径“Cell adhesion”、“Pathway in cancer”、“Cell cycle” 及“Tight junction”;在四个途径的 mRNA-ceRNA分析结果中,CLDN4与癌症的发展密 切相关。本研究基于基因差异表达数据,筛选出基因 CLDN4,并构建lncRNA-miRNA-mRNA互作网络,阐 明了CLDN4增强胃癌细胞增殖和转移能力的转录调 控机制。

参考文献:Song YX, Sun JX, Zhao JH, et al. Author Correction: Non-coding RNAs participate in the regulatory network of CLDN4 via ceRNA mediated miRNA evasion[J]. Nat Commun. 2021;12(1):3149.
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